Передумови та огляд
Оксид вісмутувиготовляє три варіанти за рахунок випалу при різних температурах. α-тіло: важкий жовтий порошок або моноклінний кристал, температура плавлення 820°C, відносна густина 8,9, показник заломлення 1,91. Переходить в γ-тіло при 860°C. β-тіло: сіро-чорний кубічний кристал, відносна щільність 8,20, воно перетворюється на α-тіло при 704°. γ-тіло: важкий легкий лимонно-жовтий порошок, належить до тетрагональної кристалічної системи, температура плавлення 860°C, відносна густина 8,55, при плавленні стає жовтувато-коричневим, при охолодженні залишається жовтим, плавиться при інтенсивному червоному нагріванні, після охолодження конденсується в кристали. Всі три нерозчинні у воді, але розчинні в етанолі та сильній кислоті. Спосіб приготування: спалити карбонат вісмуту або основний нітрат вісмуту до постійної маси, підтримувати температуру 704 °C для отримання α, β-форми та підтримувати температуру вище 820°C для отримання γ-форми. Його використання: як високочистий аналітичний реагент, який використовується в неорганічному синтезі, інгредієнти червоного скла, гончарні пігменти, медичний та вогнетривкий папір тощо.
Підготовка[2]
Спосіб отримання високої чистоти
оксид вісмутуз вісмутовмісних матеріалів. Спочатку матеріали, що містять вісмут, вилуговують розчином соляної кислоти, так що вісмут у матеріалах, що містять вісмут, надходить у розчин у вигляді хлориду вісмуту, а розчин для вилуговування та залишок вилуговування відокремлюються. Потім додайте чисту воду до розчину для вилуговування, оксихлорид вісмуту проходить реакцію гідролізу, щоб осадити оксихлорид вісмуту; потім відокремте осад оксихлориду вісмуту та додайте розбавлений розчин лугу, оксихлорид вісмуту перетворюється на водень за умови низькотемпературного розбавленого лужного оксиду вісмуту; потім додати концентрований розчин лугу до відфільтрованого гідроксиду вісмуту та перетворити його в оксид вісмуту за допомогою високотемпературного концентрованого лугу; нарешті, отриманий оксид вісмуту можна промити, висушити та просіяти для отримання оксиду вісмуту високої чистоти. Винахід використовує матеріали, що містять вісмут, як сировину, змушує вісмут вводити розчин у формі хлориду вісмуту, а потім гідролізує вісмут у оксихлорид вісмуту та піддається низькотемпературній конверсії розбавленого лугу та високотемпературній концентрованій лужній конверсії для отримання вісмуту. оксид. Метод має простий потік, менше споживання реагентів і може глибоко очищати та відокремлювати домішки, такі як Fe, Pb, Sb, As тощо.
додаток[3][4][5]
CN201110064626.5 розкриває спосіб очищення та розділення хлорид-іонів у хлорвмісному розчині сульфату цинку під час електролізу цинку, який відноситься до гідрометалургійної технології. Цей метод полягає в тому, щоб помістити оксид вісмуту в 40-80 г / л розбавленого розчину сірчаної кислоти, перетворити його в осад моногідрату субсульфату вісмуту, розділити розбавлений розчин сірчаної кислоти та моногідрат субсульфату вісмуту; Субсульфат вісмуту поміщають у хлорвмісний розчин сульфату цинку, перемішують і розчиняють, і Bi3+ повторно комплексує з Cl- у розчині з утворенням осаду оксихлориду вісмуту; Відокремлений оксихлорид вісмуту знаходиться в концентрації 35 ~ 50% за участю затравок оксиду вісмуту. У розчині лугу 70 г/л він перетворюється на
оксид вісмутувипадання кристалів, а елемент Cl вільний у розчині в іонному стані; оксид вісмуту та розчин хлориду розділяються, оксид вісмуту повертається в цикл, і коли розчин хлориду циркулює до заданої концентрації, він випаровується, кристалізується у вигляді твердого хлориду. Винахід відрізняється низькою експлуатаційною вартістю, високим ККД і малими втратами вісмуту.
CN200510009684.2 розкриває покритий оксидом вісмуту керамічний композитний матеріал з алюмінієвою матрицею, армований фазою, який відноситься до нового типу композитного матеріалу. Композитний матеріал на основі алюмінію за цим винаходом складається з оксиду вісмуту, керамічної фази зміцнення та алюмінієвої матриці, де об’ємна частка керамічної фази зміцнення становить від 5% до 50% від загальної об’ємної частки, а доданий кількість оксиду вісмуту становить 5% зміцнення керамічної фази. 2-20% маси тіла. Оксид вісмуту оболонки в основному знаходиться на межі між арматурою та матрицею, а оксид вісмуту та матричний алюміній піддаються термітній реакції з утворенням металевого вісмуту з низькою температурою плавлення, який розподіляється на межі між арматурою та матрицею. Коли композиційний матеріал термічно деформується, температура на 270 °C вища за температуру плавлення металевого вісмуту, а металевий вісмут з низькою температурою плавлення на межі розділу плавиться і стає рідким, що діє як мастило між армуванням і матрицею, зниження температури деформації та витрат на обробку, зменшення пошкодження армування керамічної фази усувається, а деформований композит все ще має чудові механічні властивості.
CN201810662665.7 розкриває спосіб каталітичного видалення антибіотиків за допомогою порожнистого мезопористого потрійного фотокаталізатора Z-типу на основі вуглецю/оксиду вісмуту, легованого нітридом вуглецю/азотом. У цьому методі використовується порожнистий мезопористий вуглець/оксид вісмуту, легований нітридом вуглецю/азотом. Фотокаталізатор типу Z використовується для лікування антибіотиками, а потрійний фотокаталізатор Z-типу, легований нітридом вуглецю/мезопористий вуглець/оксид вісмуту, заснований на графітній фазі. нітрид вуглецю, а його поверхня модифікована легованим азотом порожнистим мезопористим вуглецем і оксидом вісмуту. Спосіб цього винаходу може ефективно видаляти різні типи антибіотиків за допомогою порожнистого мезопористого потрійного фотокаталізатора Z-типу з нітриду вуглецю/допованого азотом вуглецю/оксиду вісмуту для фотокаталітичного розкладання антибіотиків і має такі переваги, як висока швидкість видалення, швидке видалення, легкість впровадження, має такі переваги, як висока безпека, низька вартість і відсутність вторинного забруднення. Зокрема, він може реалізувати ефективне видалення антибіотиків у воді та має гарну перспективу практичного застосування.
